Αυτό που είναι γνωστό ως "Fetus in fetu" (FIF) Πρόκειται για μια εξαιρετικά σπάνια κατάσταση στην οποία το έμβρυο βρίσκεται στο ζωντανό δίδυμο. Είναι τόσο περίεργο ότι εμφανίζεται σε περίπου ένα στις 500.000, ή ακόμα και ένα εκατομμύριο γεννήσεις, και λιγότερες από 200 περιπτώσεις έχουν αναφερθεί στην ιατρική βιβλιογραφία.
Η τελευταία γνωστή περίπτωση είναι αυτή ενός 17χρονου Ινδού έφηβος που πήγε στο γιατρό για ένα κομμάτι στην κοιλιά της που είχε αρχίσει να αισθάνεται για πέντε χρόνια και πίστευε ότι θα μπορούσε να είναι ένας όγκος. Ωστόσο, με την αφαίρεση, οι γιατροί διαπίστωσαν ότι ήταν τον δίδυμο αδελφό του που δεν είχε σχηματιστεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, και αυτό συνέχισε να αυξάνεται.
Μια εξαιρετικά εξαιρετική περίπτωση
Η υπόθεση αναφέρθηκε στην επιστημονική δημοσίευση. BMJ Journals για την εξαιρετικότητά του, όχι μόνο για την ίδια την υπόθεση, αλλά και για την είναι η πρώτη φορά που ανιχνεύεται σε μια σχεδόν ενήλικη γυναίκα. Οι περισσότερες περιπτώσεις έχουν περιγραφεί σε νεογέννητα και παιδιά και μόνο επτά περιπτώσεις έχουν αναφερθεί μετά από 15 χρόνια, όλα σε άνδρες.
Σε μωρά και πιο σπάνιες περιπτώσεις δίδυμωνΣτην ανάλυση της νέας γυναίκας, βρήκαν β-ανθρώπινη χοριακή γοναδοτροπίνη (β-HCG) και πρωτεΐνη άλφα εμβρύου, ορμόνες που υπάρχουν στην εγκυμοσύνη. Βρήκαν επίσης μια κοιλιακή μάζα σταθερής έως σκληρής σύστασης, ακανόνιστης επιφάνειας και που δεν κινήθηκε με αναπνοή. Όταν πραγματοποιείτε CT ανίχνευση με αντίθεση, έδειξε μια καλά καθορισμένη μάζα που όταν αφαιρεθεί που μετράται 30 × 16 × 10 cm.
Έδειξε επίσης περιοχές πυκνότητας λίπους, μαλακού ιστού και πολλαπλών συστατικών ασβεστοποιημένης πυκνότητας διαφόρων μεγεθών και σχημάτων " μοιάζουν με το σχήμα των σπονδύλων, των πλευρών και των μακριών οστών".
Επιπλέον, ανακαλύφθηκαν "πολλαπλά δόντια και δομές που μοιάζουν με τα άκρα των άκρων". Αυτή η μάζα προκαλούσε μετατόπιση και συμπίεση παρακείμενων κοιλιακών σπλάχνων.
"Fetus in fetu" ή δίδυμο-παράσιτο
"Έμβρυο σε φέτα". Κοιλιακή διόγκωση του ασθενούς. Πώς συμβαίνει Προκαλείται από ένα γενετικό σφάλμα κατά τη διάρκεια της γονιμοποίησης του ωαρίου. Η τμηματοποίηση των δύο κυττάρων που θα προκαλέσουν έμβρυα δεν συμβαίνει όπως πρέπει, προκαλώντας το ένα έμβρυο να απορροφήσει το άλλο κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης.
Ένα ατρόφιτο δίδυμο που δεν έχει σχηματιστεί βρίσκεται μέσα στο άλλο δίδυμο, που επωφελούνται από την εμβρυϊκή κυκλοφορία, σαν παράσιτο. Είναι εξαιρετικά σπάνιο να εμφανιστεί, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις διαγιγνώσκεται στα πρώτα χρόνια της ζωής (89% πριν από 18 μήνες) και ακόμη και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης με υπερηχογράφημα.
Γενικά, διαγιγνώσκεται ως ένας όγκος (που ονομάζεται τεράτωμα) που αποτελείται από εμβρυϊκούς ιστούς που είναι μέσα στο σώμα του δίδυμου αδερφού του.
Σε μωρά και περισσότερα Ένα μωρό γεννιέται στην Κολομβία με την δίδυμη αδελφή της μέσα στην κοιλιά της: μια περίεργη περίπτωση του "εμβρύου στο φούτο"Μέσω του BMJ
Στα μωρά και άλλα | Ένα κορίτσι ηλικίας ενός έτους είναι "έγκυο" με την αδελφή της
