Ο Ian είναι πέντε χρονών που έγινε χθες, και θαυμάσιους γονείς που κατάφεραν να συγκεντρώσουν περίπου 10.000 άτομα σε ομάδα Facebook, με ένα στόχο: να συγκεντρώσουν τα χρήματα που χρειάζονται για να λάβουν ιατρική περίθαλψη στο Κέντρο Καρκίνου Memorial-Kettering στη Νέα Υόρκη. Ο Ian έχει επίσης μια αδελφή που ονομάζεται Aisha η ζωή του οποίου έχει αλλάξει πολύ, και που αποδεικνύεται πολύ γενναίος. Αυτή η οικογένεια ζει στο Sant Sadurní d'Anoia.
Το μικρό ήταν διαγνωσμένο με έναν τύπο παιδικού καρκίνου που ονομάζεται νευροβλάστωμα Επηρεάζει το Κεντρικό Νευρικό Σύστημα, όταν ήταν μόλις δύο ετών. Και αν και στην περίπτωσή του η πρόγνωση ήταν δυσμενής τόσο η οικογένειά του και οι γιατροί έχουν αγωνιστεί κατά της εξέλιξης της ασθένειας.
Χημειοθεραπεία, χειρουργική επέμβαση, μεταμόσχευση μυελού των οστών ... και τέλος μια σύσταση που τους απευθύνεται στο νοσοκομείο Sant Joan de Déu (Βαρκελώνη): συμπληρώστε τουλάχιστον τέσσερις κύκλους ανοσοθεραπεία στις Ηνωμένες Πολιτείες. Αυτό μπορεί να αυξήσει την επιβίωση του παιδιού: μπορείτε να φανταστείτε ότι οι Montserrat και Juande (οι γονείς) δεν δίστασαν να επιτύχουν αυτόν τον στόχο. Ο Ian ήταν ήδη σε θέση να εκτελέσει δύο από τους κύκλους θεραπείας, αν και κάθε ένας από αυτούς έρχεται να κοστίσει περίπου 50.000 ευρώ. Δεν είναι εύκολο για μια εργάσιμη οικογένεια να συγκεντρώσει αυτά τα ποσά, αλλά η οργάνωση διαφόρων εκδηλώσεων και η βοήθεια μιας ένωσης που ονομάζεται NEN, έχουν τουλάχιστον τη δυνατότητα να αυξήσουν την ελπίδα των αγωνιζόμενων γονέων.
Έχω δει πολλές φωτογραφίες αυτού του παιδιού και σε κανένα από αυτά δεν χάνει το χαμόγελο του, και αυτό παρά το ζωντανό μια πολύ σκληρή εμπειρία, εκείνων που κανείς δεν θα ήθελε για κανένα μικρόΦυσικά έχει λόγο να είναι ευτυχισμένος, κάνει μεγάλη πρόοδο στη βελτίωση της υγείας του. Πρέπει επίσης να ειπωθεί ότι οι πολλαπλές εκδηλώσεις της αγάπης που λαμβάνει μέσω των κοινωνικών δικτύων συμβάλλουν επίσης στη χαρά.
Και πίσω από κάθε λέξη ενθάρρυνσης, εικονικές αγκαλιές, αφιερώματα και τραγούδια, υπάρχει ένα άτομο ή μια εταιρεία που συνεργάζεται έτσι ώστε ο Ίαν να συνεχίσει να ταξιδεύει στη Νέα Υόρκη. Γνωρίζω ότι δεν πρέπει να επισημάνω καμία από τις παραπάνω πρωτοβουλίες, γνωρίζω ότι κάθε μικρή χειρονομία είναι καθοριστική και γνωρίζω ποια συλλογική δύναμη μπορεί να επιτύχει, ανεξάρτητα από το πόσο μικρές είναι οι συνεισφορές.
Ωστόσο, θα ήθελα να σας πω ότι το ζαχαροπλαστείο Milola de Mataró διοργάνωσε ένα γλυκό μαραθώνιο για την τρίτη, τέταρτη και πέμπτη μέρα του Αυγούστου: καθένα από τα δύο ευρώ που τέθηκαν για την αγορά των «κόκκινων βελούδων» τους, θα πάει στο λογαριασμό του Ian, εκτός από εκείνους που δεν μπορούν να πάνε εκεί για να δοκιμάσουν ένα γλυκό και υποστηρικτικό σνακ, έχει οργανωθεί μια «μηδενική γραμμή» στην οποία μπορούν να αγοραστούν εικονικά cupcakes, τα οποία θα δωροδοτηθούν στο τμήμα ογκολογίας Η παιδική χαρά του Joan de Déu.
Αλλά, επιπλέον, πολλοί ανώνυμοι συνεργάτες (ή όχι τόσο πολύ) συλλέγουν ανώτατα όρια, ράβοντας μικρές καρδιές ή διοργανώνοντας εθελοντικά μια Αθλητική Ημέρα για τον ερχόμενο Σεπτέμβριο. Επειδή οι άνθρωποι είναι σε θέση να δείξουν ότι θέλουμε το καλύτερο για τους άλλους
Και θα ήθελα επίσης να μοιραστώ μαζί σας τα νέα που μας έκανε να χαμογελάμε και να χαρούμε για αυτή την οικογένεια: η Delta Airlines έχει προσφέρει τρία εισιτήρια από τη Βαρκελώνη στη Νέα Υόρκη για το επόμενο ταξίδι που κάνουν.
Σίγουρα υπήρξαν πολλές στιγμές απελπισίας και πολλά δάκρυα ρίχνονται και ίσως μερικές φορές ανικανότητα έχει πεταχτεί στις καρδιές αυτής της οικογένειας σε μια κατάσταση που το παιδί δεν πρέπει να ζει.
Αλλά τώρα είναι καιρός να διατηρήσουμε την ελπίδα, να υποστηρίξουμε τις προσπάθειες του Juande και του Monserrat, ο οποίος με τον τρόπο που μόλις ανακοινώθηκε μέσω του Facebook ότι υπάρχουν δυνατότητες χρηματοδότησης για τους επόμενους δύο κύκλους θεραπείας. Αυτό θα ήταν φανταστικά νέα, σωστά;
(Ευχαριστούμε τον Adrian Troncoso για να μοιραστεί μαζί μας την ιστορία του μικρού Ian)
