Τα παιδιά που συλλαμβάνονται με τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής είναι κατά 50% πιο πιθανό να υποφέρουν από συγγενείς ανωμαλίες σε σύγκριση με τις συγγενείς ανωμαλίες, σύμφωνα με πρόσφατες μελέτες.
Τα νέα προέρχονται από την Ισπανική Εταιρεία Καρδιολογίας (SEC): μας λένε επίσης ότι η συχνότητα των συγγενών καρδιακών δυσμορφιών που διαπιστώθηκαν από διάφορες επιδημιολογικές μελέτες είναι μεταξύ πέντε και οκτώ περιπτώσεων ανά 1.000 νεογνά, Τα παιδιά που γεννιούνται με τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής είναι υψηλότερα, μεταξύ 10 και 15 περιστατικών ανά 1.000 ζώντα νεογνά. Ένα από τα πιο πρόσφατα έργα που καταδεικνύουν αυτόν τον κίνδυνο είναι η μελέτη του γαλλικού πληθυσμού που βασίζεται στο μητρώο των συγγενών παραμορφώσεων του Παρισιού και δημοσιεύθηκε στην European Heart Journal.
Οι αιτίες αυτής της υψηλότερης συχνότητας εμφάνισης καρδιακών ανωμαλιών σε παιδιά που γεννήθηκαν χάρη στην εξωσωματική γονιμοποίηση με ή χωρίς ICSI δεν είναι γνωστά με ακρίβεια. Θα μπορούσε να είναι η ηλικία των γονέων, η στειρότητα που οδήγησε στην υποβοηθούμενη αναπαραγωγή, και ακόμη και ορισμένα προβλήματα που σχετίζονται με τις τεχνικές. Ακόμη και ορμονικές θεραπείες ή η ύπαρξη οικογενειακού ιστορικού μπορεί να εκτιμηθεί ως αιτία
Καρδιακές δυσμορφίες σε παιδιά που σχεδιάστηκαν με τεχνικές υποβοηθούμενης αναπαραγωγής
Οι προαναφερθείσες καρδιακές δυσπλασίες Μπορούν να είναι πολλών τύπων και μεγάλης ποικιλότητας, δηλαδή από πολύ λίγα έως πολύ σοβαρά. Μπορούν να επηρεάσουν τις οδούς εκροής των αγγείων που εγκαταλείπουν την καρδιά, την αορτή και την πνευμονική αρτηρία, καθώς και την ενδοκοιλιακή επικοινωνία. Ο Δρ. Dimpna Calila Albert (μέλος της SEC και αναπληρωτής γιατρός του Νοσοκομείου Παίδων Vall d'Hebron / Βαρκελώνη) έχει αναφέρει αυτές και άλλες δυσπλασίες.
Οι συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες μπορούν να ανιχνευθούν νωρίς, μεταξύ των εβδομάδων 14 και 16 της εγκυμοσύνης, χάρη στην εμβρυϊκή ηχοκαρδιογραφία. Οι γυναίκες που μείνουν έγκυες μετά την υποβολή σε τεχνική υποβοηθούμενης αναπαραγωγής υπόκεινται σε πιο συνεχή και στενή παρακολούθηση, προκειμένου να ανιχνεύσουν αυτές τις δυσπλασίες ήδη στην εγκυμοσύνη.
"Οι περισσότερες περιπτώσεις μπορούν να διορθωθούν με χειρουργική επέμβαση μετά τη γέννηση και, μερικές φορές, ακόμη και πριν από τη γέννηση, στη μήτρα της μητέρας, με επιτυχία", λέει ο Δρ Albert.
Η πρώτη καρδιοχειρουργική τεχνική για τη διόρθωση μιας συγγενούς καρδιακής νόσου πραγματοποιήθηκε το 1938 στη Βοστώνη. Η καρδιακή χειρουργική επέμβαση αυτών των καρδιακών παθήσεων ανοιχτής καρδιάς άρχισε να εφαρμόζεται γύρω στο 1950. Το 1953, οι γιατροί Gibbon, σύζυγος και σύζυγος, ανέπτυξαν τον οξυγονωτή της μεμβράνης, ο οποίος είναι ο πνεύμονας που επιτρέπει στην καρδιά να σταματήσει και να κάνει εξωσωματική κυκλοφορία. Και, πρόσφατα, στη δεκαετία του 80-90, αυτή η χειρουργική επέμβαση έχει βιώσει θεαματικές εξελίξεις που έχουν βελτιώσει σημαντικά τα αποτελέσματά της, ειδικά με τη νεογνική χειρουργική επέμβαση
Όντας μια πρόσφατη χειρουργική επέμβαση, το συνολικό προσδόκιμο ζωής των χειρουργημένων ασθενών είναι άγνωστο. Ωστόσο, σήμερα το 85% των ασθενών με συγγενή καρδιακή νόσο φτάνει την ενηλικίωση και χάρη στην καρδιοχειρουργική επέμβαση, η θνησιμότητα αυτών των ασθενών μειώθηκε σε μόλις 2%, στις πιο περίπλοκες περιπτώσεις.
Δεν υπάρχουν περισσότερες προοπτικές μελέτες και αρχεία
Ακόμα Η συσχέτιση μεταξύ αυξημένου κινδύνου συγγενούς καρδιακής νόσου στα παιδιά λόγω εξωσωματικής γονιμοποίησης ή άλλων τεχνικών υποβοηθούμενης αναπαραγωγής δεν έχει μελετηθεί επαρκώς.. Και αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι δεν υπάρχουν μελέτες για να προσδιοριστούν οι ακριβείς αιτίες αυτού του μεγαλύτερου κινδύνου και οι προοπτικές μελέτες: παρακολούθηση των παιδιών ως αποτέλεσμα τεχνικής υποβοηθούμενης αναπαραγωγής από συγκεκριμένη στιγμή και μετά.
Θα πρέπει επίσης να γίνουν καταγραφές πληθυσμών των καρδιακών δυσμορφιών, συμπεριλαμβανομένου του τύπου της τεχνικής που εκτελείται.
