Το 95% των ισπανών γυναικών διακόπτονται όταν εντοπίζεται η χρωμοσωμική αλλοίωση που προκαλείται από το σύνδρομο Down.
Οι τεχνικές προγεννητικής διάγνωσης έχουν βελτιωθεί σημαντικά τα τελευταία χρόνια και τώρα η ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλιών είναι πιο αποτελεσματική. Προσθέτοντας στις προκαταβολές αυτές την έγκριση του ισχύοντος ισπανικού νόμου περί αμβλώσεων οι γεννήσεις παιδιών με σύνδρομο Down μειώθηκαν σημαντικά.
Το 2006, καταγράφηκαν 56% λιγότερες περιπτώσεις από ό, τι το 1980. Η μείωση αυτή είναι πιο έντονη στην περίπτωση των μητέρων ηλικίας 35 ετών και άνω, που είναι 85%.
Η πλειοψηφία των μητέρων σε ηλικία κινδύνου υποβάλλονται σε αμνιοπαρακέντηση (παρά το γεγονός ότι είναι μια διεισδυτική δοκιμή χωρίς κίνδυνο) και το 95% αυτών υποβάλλονται σε έκτρωση όταν το θετικό αποτέλεσμα είναι γνωστό. Η María Luisa Martínez Frías, διευθυντής της μελέτης της ισπανικής συνεργατικής μελέτης για τις συγγενείς παραμορφώσεις (ECEMC), τόνισε την απίστευτη μείωση που σημειώθηκε από το 1980 και δήλωσε ότι, κατά τη γνώμη της, "Ψάχνουμε για τον τέλειο γιο".
Η María Orera, ιατρική διευθύντρια του Laboratorios Circagen, το σχολίασε "Τώρα μπορούμε να εντοπίσουμε 50 γενετικές ασθένειες από την αμνιοκέντηση. σε πέντε χρόνια θα μπορέσουμε να φτάσουμε στα 200 και, στα 15, ίσως να τα καλύψουμε όλοι ».
Σύμφωνα με την Orera ο αρχικός στόχος της προγεννητικής διάγνωσης έχει αποκλίνει συνδέοντάς την σχεδόν αποκλειστικά με την εθελούσια διακοπή της εγκυμοσύνης: "Ο απώτερος στόχος του δεν είναι να τερματίσει τις γενετικές ασθένειες, καθώς αυτό θα είχε ευγονικές συνέπειες. Μπορεί να έρθει μια εποχή που τα παιδιά δεν γεννιούνται πλέον".
Συμφωνώ ειλικρινά με τη María Orera ότι βρισκόμαστε στην πύλη της εισόδου στο επικίνδυνο πεδίο επιλογής του ανθρώπινου είδους. Τέτοια είναι η αντίληψη του πληθυσμού ότι μπορεί να επιλέξει ότι υπήρξαν περιπτώσεις γονέων που ζήτησαν τερματισμό της εγκυμοσύνης επειδή είναι έγκυος με ένα μωρό ανεπιθύμητου φύλου. Δηλαδή, επειδή δεν είναι παιδί, αυτό είναι που ήθελε, ζητήσαμε άμβλωση.
