Αυτές τις μέρες έχουμε φέρει στις σελίδες μας μερικές πολύ ενθαρρυντικές ειδήσεις για δύο μωρά που θα γεννηθούν χωρίς κληρονομικές ασθένειες χάρη στις προεμφυτευτικές γενετικές διαγνώσεις που επέτρεψαν να επιλέξουν τα έμβρυα που ήταν απαλλαγμένα από αυτές τις ασθένειες.
Το πρώτο γεγονός εντοπίστηκε στο Ηνωμένο Βασίλειο και είδαμε και άλλο στη Σεβίλλη. Χαίρομαι που βρήκα μια ιστορία σήμερα που δηλώνει αυτό Τα κλινικά εργαστήρια που ειδικεύονται στη μοριακή γενετική είναι επίσης κοινά σε πολλά μεγάλα νοσοκομεία Οι Ισπανοί, εκτός από τα ιδιωτικά εργαστήρια, και οι οποίοι διαγνώσουν ριζικά οποιαδήποτε ασθένεια που προκαλείται από μεταλλάξεις σε ένα μόνο γονίδιο.
Επιπλέον, αυτά είναι εργαστήρια που διαθέτουν εξοπλισμό επαγγελματίες υψηλού επιπέδου σε αυτόν τον τομέα, σε πόλεις όπως η Βαρκελώνη, η Μαδρίτη, η Βαλένθια ή η Σεβίλλη, όπου γεννήθηκε το μωρό απαλλαγμένο από τη νόσο του Huntington.
Δεν υπάρχει αμφιβολία ότι η δουλειά που κάνουν είναι σημαντική και η τάση φαίνεται να επιβεβαιώνει μια διευθέτηση και επέκταση της έρευνας στον γενετικό τομέα, με μαθήματα, συναντήσεις για ανασκόπηση και ενημέρωση περιεχομένου που εξελίσσεται συνεχώς, έτσι ώστε να διασφαλίζεται το μέλλον αυτής της πρακτικής, κερδίζοντας όλο και περισσότερα οφέλη για τους γονείς.
Επί του παρόντος, οι πιο κοινές ασθένειες που διαγιγνώσκονται μέσω αυτών τεχνικές προγεννητικής μελέτης είναι κυστική ίνωση, μυϊκή δυστροφία Duchenne, πολλαπλή ενδοκρινική νεοπλασία ή συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων. Αλλά η επιστήμη εξελίσσεται ασταμάτητα, και άλλες περιοχές σύντομα θα κατακτηθούν.
Όπως επισημαίνουν οι ειδικοί, πριν από την εμφύτευση γενετικές μελέτες, που καθιστούν δυνατή την επιλογή ορισμένων εμβρύων χωρίς ασθένεια και την εμφύτευσή τους, εξακολουθεί να είναι μια σπάνια πρακτική, αλλά μια πραγματική επιστημονική δυνατότητα όπως είδαμε στις ειδήσεις των τελευταίων ημερών. Είμαι ευτυχής που γνωρίζω ότι αυτή η πόρτα για την ελπίδα για πολλούς γονείς είναι όλο και πιο ανοικτή.
