Πόσες φορές θα έχουμε σκεφτεί, "Αυτό έγινε πραγματικά στο παρελθόν;". Πιστεύω ότι η αμνιοκέντηση θα είναι ένα από τα πράγματα που θα μας ζητήσουν τα μεγαλύτερα παιδιά μας "Είναι αλήθεια ότι έπρεπε να τσιμπήσετε το έγκυο έντερο με βελόνα μέχρι να φτάσετε στον ζωτικό χώρο του μωρού για να ανιχνεύσετε κάποια γενετική πάθηση;"
Και πάνω από τον κίνδυνο ζωής για το μωρό, το οποίο αν και είναι ελάχιστο, λένε, εκτιμάται ότι υπάρχει πιθανότητα μεταξύ 0,2 και 0,5% να έχει αποβολή μετά από παρακέντηση, η οποία είναι μία στις 200 περιπτώσεις . Λίγο ναι, αλλά ο οποίος έχει να χάσει το γιο του δεν ενδιαφέρεται για τις στατιστικές.
Αλλά για τώρα είναι αυτό που έχουμε. Η αμνιοκέντηση είναι, προς το παρόν, η πλέον αξιόπιστη μέθοδος ανίχνευσης μεταβολικών και χρωμοσωμικών ανωμαλιών όπως αυτές που προκαλούν σύνδρομο Down, σύνδρομο Edwards ή σύνδρομο Patau. Συνήθως γίνεται σε μελλοντικές μητέρες άνω των 35 ετών, οι οποίες έχουν γενετικές ασθένειες ή έχουν οικογενειακό ιστορικό χρωμοσωμικών ανωμαλιών.
Ευτυχώς, το τέλος αυτής της επεμβατικής δοκιμής φαίνεται να πλησιάζει. Λέω ευτυχώς γιατί αν και χρησιμεύει για να αποκλείσει και να ανιχνεύσει ελαττώματα στο έμβρυο και να προετοιμάσει τους γονείς για αυτό που έρχεται, τα μωρά πεθαίνουν εξαιτίας αυτού.
Η ελπίδα τίθεται σε ένα μη επεμβατικό διαγνωστικό τεστ που, όπως μας είπε λεπτομερέστερα η Eva τις τελευταίες ημέρες, αποτελείται από μια απλή ανάλυση του αίματος της μητέρας, που περιέχει το 10% του πλωτού DNA του εμβρύου.
Οι μελέτες βρίσκονται ακόμα στην πειραματική φάση. Ας ελπίσουμε ότι το έργο των επιστημόνων θα καταλήξει στον τύπο, ώστε να έχουμε σύντομα έναν τρόπο να ανιχνεύσουμε σοβαρές ασθένειες χωρίς κίνδυνο για τη μητέρα ή το μωρό.
