«Defying Odds: Roman's Journey» είναι η σελίδα του Facebook που έχει αγγίξει τις καρδιές σε όλο τον κόσμο.
Δημιουργήθηκε από τον Whitney και τον Adam Dinkel για να δείξει τα εκμεταλλεύσεις του μικρού γιου τους Ρωμαίος, ο οποίος έχει Spina Bifida. Την 1η Αυγούστου έγραψαν ένα βίντεο από αυτόν λαμβάνοντας τα πρώτα του βήματα με μερικά μικρά πατερίτσες δίπλα στον σκύλο του Maggie. Και τότε έγινε ιογενής. Μια εβδομάδα αργότερα έχει παιχτεί 22 εκατομμύρια φορές και έχει μοιραστεί 527.000 φορές.
Στο βίντεο, ο Ρομάς λέει με υπερηφάνεια τον σκύλο του Maggie, τον πιστό του σύντροφο από τότε που γεννήθηκε: "Κοίτα Maggie, περπατάω, Maggie!" Και αυτά τα λίγα λόγια και η αποφασιστικότητα του παιδιού ήταν αρκετά για να κατακτήσουν εκατομμύρια ανθρώπους. Οι γονείς του ξεκίνησαν την ερώτηση παρουσιάζοντας το βίντεο: "Πιστεύετε ότι είναι περήφανος για τον εαυτό του; Τι περιμένεις να δεις και να απαντήσεις;"
Παράδειγμα εμμονής, εργασίας, αθωότητας και επιθυμίας για αγώνα
Αυτό φαίνεται να είναι το μυστικό του μικρού Ρωμαίου, ο οποίος συνεχίζει να μας εκπλήσσει μέσω της σελίδας του στο Facebook, μαζί με τους γονείς του, τους αδελφούς και το κατοικίδιο του Maggie, έναν μαύρο bichon από την Αβάνα που ήταν μαζί του από τότε που γεννήθηκε. Εδώ έχετε ένα άλλο «μαργαριτάρι» των βόλτων σας μέσα από τις αίθουσες του σπιτιού σας.
Περπατώ Maggie, μέρος 2 ... Γεια σας παιδιά
Όπως λένε οι γονείς του σε μια άλλη καταχώρηση στη σελίδα του, «Defying Odds: Roman's Journey», μόλις μία ημέρα πριν ο μικρός Ρωμαίος έγινε διάσημος:
"Πριν από λίγες μέρες κατέγραψα ένα βίντεο από το Ρωμαϊκό περπατώντας μέσα από τις αίθουσες του σπιτιού, έπεσε παντού, προς τα εμπρός και προς τα πλάγια, προσπάθησε να τρέξει ... ήταν χαοτική ... Από τότε δουλεύουμε σκληρά και τώρα ο Ρωμαίος περνά από τον εαυτό του, χωρίς τη βοήθειά μου. "
"Οι άνθρωποι μου είπαν να είμαι υπομονετικός γιατί το περπάτημα στις πατερίτσες κοστίζει και μέχρι 3-4 χρόνια δεν αρχίζει να κυριαρχεί, αλλά η επιμονή έχει τους καρπούς της. δεν θα είναι μακρύς για μας να τον δούμε να τρέχει με τα πατεράκια του και να παίζει έξω με τους φίλους του. "
Πηγαίνετε στο Camp Me Me Campaign
Το Little Roman έχει προκαλέσει πληθώρα συμπαθειών σε όλο τον κόσμο και όπως εξηγούν οι γονείς του στη σελίδα του Facebook, βοήθησαν οι προσφορές του. Για το λόγο αυτό, έχουν δημιουργήσει μια καμπάνια Go Fund Me "Ευλογία για τη Ρωμαϊκή" για την άντληση κεφαλαίων για ιατρικά έξοδα και εξοπλισμό που το παιδί πρέπει να συνεχίσει να προχωράει. Και η απάντηση ήταν απίστευτη: σε μια μόνο μέρα έχουν ήδη λάβει $ 4.452 από τις 10.000 που είχαν κατοικηθεί και ο αριθμός δεν σταματά να ανεβαίνει.
Όπως εξηγούν οι γονείς του, μέρος των χρημάτων που θα συγκεντρωθούν θα μεταφερθεί στον προσωπικό λογαριασμό του Ρωμαίου στην τράπεζα και στον Σύνδεσμο Spins Bifida του Kansas City, όπου ζουν.
Τι είναι το spina bifida;
Οι γονείς της Ρωμαίος ήξεραν ότι ο γιος τους είχε την ασθένεια κατά την 20η εβδομάδα της κύησης. Και αυτό το συγγενές ελάττωμα που εξελίσσεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, Συνήθως ανιχνεύεται σε υπερήχους.
Πρόκειται για συγγενή παραμόρφωση Εμφανίζεται στον πρώτο μήνα του εμβρύου. Εμφανίζεται όταν ο νευρικός σωλήνας (το μέρος του εμβρύου από το οποίο σχηματίζεται ο εγκέφαλος και ο νωτιαίος μυελός) δεν κλείνει τελείως. Με την έκθεση των περιεχομένων της σπονδυλικής στήλης (μηνιγγίτιδα, νωτιαίος μυελός, ρίζες των νεύρων, κλπ.) Ακάλυπτα και απροστάτευτα, μπορεί να εμφανιστούν ελαττώματα στον εγκέφαλο, στη σπονδυλική στήλη και στο νωτιαίο μυελό.
Σύμφωνα με στοιχεία της ισπανικής ομοσπονδίας των σωματείων Spina Bifida και Hydrocephalus (FEBHI) Μεταξύ τεσσάρων και πέντε από κάθε 10.000 νεογνά επηρεάζονται από τη σπειροειδή διφρίτιδα. Η Εύα Παρίσι μας έφερε πιο κοντά στη ζωή του Paquito, ενός ισπανικού παιδιού με αυτή τη δυσμορφία, που μας μίλησε για την καθημερινή ζωή των παιδιών και των εφήβων και τις δυσκολίες που αντιμετωπίζουν.
Ευτυχώς Οι πρόοδοι στη χειρουργική επέμβαση είναι ενθαρρυντικές. Είναι η περίπτωση του Τζάκσον. Στις 25 εβδομάδες κύησης, οι γιατροί πραγματοποίησαν μια καισαρική τομή στη μητέρα για να εκτελέσουν εμβρυϊκή χειρουργική επέμβαση. Διόρθωσαν την δυσπλασία, το έβαλαν πίσω στη μήτρα και στη συνέχεια η εγκυμοσύνη συνεχίστηκε μέχρι τις 35 εβδομάδες όταν το μωρό «γεννήθηκε ξανά».
Εάν θέλετε να μάθετε περισσότερα για αυτή την ασθένεια που επηρεάζει τα παιδιά ως απίστευτη και γενναία όπως η Ρωμαϊκή, σας ενθαρρύνουμε να εισέλθετε στον ιστότοπο της FEBHI. Και, αν είστε έγκυος ή θέλετε να είστε στο εγγύς μέλλον, θυμηθείτε τη σημασία της λήψης φυλλικού οξέος, την καλύτερη πρόληψη. Σύμφωνα με αυτή την Ομοσπονδία,
"0,4 mg φολικό οξύ τουλάχιστον 3 μήνες πριν να μείνετε έγκυος και κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, θα μπορούσε να μειώσει την πιθανότητα το μωρό να γεννηθεί με spina bifida έως και 70%."Σε μωρά και περισσότερο Διατροφή κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης: τρόφιμα πλούσια σε φολικό οξύ, ένας πατέρας μετατρέπει την αναπηρική πολυθρόνα του γιου σε μια εντυπωσιακή φορεσιά: Ghostbusters Ecto-1, ένα αγόρι με σύνδρομο Tourette κάνει ένα βίντεο με τη βοήθεια την αδελφή της έτσι ώστε οι συμμαθητές της να σταματήσουν να παίζουν
