Η κυστική ίνωση είναι μια από τις υπάρχουσες κληρονομικές ασθένειες που προκαλεί σοβαρό πρόβλημα υγείας για όσους υποφέρουν από αυτή, με συχνότητα ένα για κάθε 2.500 μωρά.
Ως εκ τούτου, για την επίτευξη ταχύτερης διάγνωσης της ασθένειας, η ισπανική εταιρεία Genetadi Biotech έχει αναπτύξει ένα νέα δοκιμή για τη διάγνωση της κυστικής ίνωσης στα νεογέννητα.
Πρέπει να θυμόμαστε ότι η παιδική κυστική ίνωση είναι μια κληρονομική εκφυλιστική χρόνια ασθένεια που επηρεάζει το πνευμονικό και πεπτικό σύστημα των μωρών προκαλώντας στο σώμα να παράγει μια βλεννογόνο ουσία που φράζει τα κανάλια του σώματος οδηγώντας σε φλεγμονές και λοιμώξεις στους πνεύμονες, συκώτι
Όπως και με ένα μεγάλο μέρος των παιδικών ασθενειών, η έγκαιρη διάγνωση είναι πολύ σημαντική, καθώς θα είναι απαραίτητο να αυξηθεί το προσδόκιμο ζωής των μωρών.
Η νέα δοκιμή, εμπορικά γνωστή ως Νεογνικά ένα συν, αντιπροσωπεύει μια πρόοδο στη διάγνωση της ασθένειας τόσο από πλευράς χρόνου όσο και χρήματος, αφού η διάγνωση της ασθένειας γίνεται περίπου τις πρώτες δεκαπέντε ημέρες της ζωής του μωρού, συμβάλλοντας στην ταχύτερη έναρξη των έγκαιρων θεραπειών.
Ο τρόπος με τον οποίο η δοκιμή πρέπει να διαγνώσει ή όχι μια παιδική κυστική ίνωση είναι μέσω ενός Ανάλυση DNA μέσω του σάλιου του μωρού.
Μέχρι τώρα, η παιδική κυστική ίνωση ανιχνεύεται από τη δοκιμασία Sweat πριν από το πρώτο έτος της ζωής του μωρού και αν η δοκιμή ήταν θετική, θα πρέπει να γίνουν νέες δοκιμές με τη χρήση γενετικών τεχνικών και τα αποτελέσματα χρειάστηκαν έως τρεις μήνες κάνοντας διάγνωση μια δαπανηρή και παρατεταμένη διαδικασία με την πάροδο του χρόνου.
Είναι πολύ σημαντικό να επισημάνετε την ταχύτητα αυτού του γεγονότος νέα δοκιμή για τη διάγνωση της κυστικής ίνωσης στα νεογέννητα, δεδομένου ότι μειώνεται ο χρόνος δυσφορίας των γονέων, ενώ λαμβάνουν τα αποτελέσματα των δοκιμών που πραγματοποιήθηκαν.
