Ένα νέο βήμα στην έρευνα για την παιδική λευχαιμία έχει λάβει μια γενετική μετάλλαξη που φαίνεται να είναι υπεύθυνη για την εν λόγω ασθένεια., η ανακάλυψη αντιπροσωπεύει ένα μεγάλο επίτευγμα που μπορεί να επιτρέψει στο άμεσο μέλλον να νικήσει την ασθένεια και ότι αυτό παύει να αποτελεί αιτία για το οποίο ένα παιδί πεθαίνει. Η ανακάλυψη έγινε από μια ομάδα ερευνητών που ανήκουν στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης κατά τη διάρκεια της μελέτης δύο δίδυμων από το Ηνωμένο Βασίλειο, ένα από τα οποία πάσχουν από λευχαιμία.
Οι ερευνητές κατάφεραν να επιβεβαιώσουν ότι κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης υπήρξε μια γενετική μετάλλαξη στα έμβρυα, υπεύθυνη για τη μετατροπή ορισμένων κυττάρων που βρίσκονται στον μυελό των οστών σε κύτταρα προλεχωμίας (πρέπει να ειπωθεί ότι ο όρος αυτός έχει εγκαταλειφθεί επειδή δεν καταλήγουν όλοι σε εμφάνιση λευχαιμίας). δηλαδή, κύτταρα που μπορούν να καταλήξουν να γίνουν κακοήθη και να αναπτύξουν την ασθένεια. Το δεύτερο βήμα θα ήταν μια νέα μετάλλαξη αυτών των κυττάρων για να αναπτυχθεί η λευχαιμία και αυτό το βήμα εμφανίζεται στα πρώτα χρόνια της ζωής, λοιπόν, αυτή είναι η μετάλλαξη που οι επιστήμονες κατάφεραν να εντοπίσουν. Όπως πάντα λέμε, αν είναι γνωστή ακριβώς η προέλευση μιας νόσου, μπορεί να σχεδιαστεί μια αποτελεσματική θεραπεία εναντίον της, αυτή η ανακάλυψη σηματοδοτεί την αρχή του τέλους της λευχαιμίας.
Νέες μελέτες θα είναι τώρα απαραίτητες για να κατανοήσουμε ακριβώς τη λειτουργία αυτών των κυττάρων που υπάρχουν στο 1% του παιδικού πληθυσμού. Θα είναι επίσης απαραίτητο να γνωρίζουμε ποιος είναι ο μηχανισμός που ευνοεί τη μετάλλαξη και γιατί αυτοί οι τύποι κυττάρων υποστηρίζουν τη χημειοθεραπεία, είναι υπεύθυνοι για την εμφάνιση της νόσου και πάλι μετά τη θεραπεία του ασθενούς.
Ελπίζουμε ότι η έρευνα θα μπορέσει σύντομα να απαντήσει σε αυτές τις ερωτήσεις, τα ερευνητικά δεδομένα έχουν δημοσιευθεί στο έγκριτο ηλεκτρονικό επιστημονικό περιοδικό Science.
