Σύμφωνα με τα αποτελέσματα μιας βρετανικής μελέτης που δημοσιεύθηκε στο British Medical Journal, θα ήταν Συνιστάται να κάνετε μια απλή εξέταση αίματος σε παιδιά από ένα έτος για να διαπιστώσετε αν έχουν οικογενειακή υπερχοληστερολαιμία.
Αυτή η παθολογία επηρεάζει ένα στα 500 άτομα και προκαλείται από ένα ελάττωμα στο γονίδιο υποδοχέα λιποπρωτεϊνών χαμηλής πυκνότητας (LDL) που προκαλούν αύξηση των επιπέδων χοληστερόλης. Η έγκαιρη διάγνωση και η σωστή θεραπεία θα μπορούσαν να αποτρέψουν την πρόωρη ανάπτυξη καρδιαγγειακών παθήσεων καθώς και πρόωρων θανάτων από καρδιακές παθήσεις.
Φαίνεται ότι μετά από τις αναλύσεις στις οποίες συμμετείχαν σχεδόν 2.000 άτομα, διαπίστωσαν ότι η ανίχνευση αυτής της γενετικής διαταραχής ήταν πιο αποτελεσματική αν εκτελέστηκε σε ηλικία μεταξύ ενός και εννέα ετών, γι 'αυτό συνιστούν να περιλαμβάνεται ανάλυση χοληστερόλης Παιδιά από το ένα έτος της ηλικίας, στην αναθεώρηση των 12-15 μηνών. Με αυτή την απλή ανάλυση, το 88% των περιπτώσεων οικογενούς υπερχοληστερολαιμίας θα μπορούσε να ανιχνευθεί και θα μπορούσε να ανιχνευθεί παθολογία στον προσβεβλημένο γονέα, ο οποίος έλαβε επίσης άμεση θεραπεία. Λάβετε υπόψη ότι το 70% αυτών που υποφέρουν από αυτή τη γενετική διαταραχή δεν διαγιγνώσκονται.
Η θεραπεία της οικογενειακής υπερχοληστερολαιμίας θα εξαρτηθεί από το παιδί, καταρχήν θα πρέπει να διεξαχθεί επαρκής δίαιτα και άσκηση, πράγμα που θα μείωνε τη συγκέντρωση της χοληστερόλης, αν και μελετάται επίσης η θεραπεία με στατίνες στα παιδιά.
