Η κοιλιοκάκη είναι μια κοινή και αυτοάνοση κατάσταση του λεπτού εντέρου που επιμένει για τη ζωή και προκαλείται από μια αντίδραση στη γλουτένη, μια πρωτεΐνη που βρίσκεται στο σιτάρι, το κριθάρι, τη βρώμη και τη σίκαλη.
Εκτιμάται ότι η κοιλιοκάκη επηρεάζει ένα στα 100 παιδιά στην Ευρώπη και μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία, τόσο στα μωρά, όσο και στην εισαγωγή συμπληρωματικής διατροφής, όπως σε παιδιά και εφήβους. Είναι μια από τις πιο συχνές χρόνιες ασθένειες που σχετίζονται με τη διατροφή μεταξύ των αγοριών και επηρεάζει τα κορίτσια περισσότερο από τα αγόρια. Παρόλο που διαγνωρίζονται όλο και περισσότερες περιπτώσεις, Έως και 80% των παιδιατρικών περιπτώσεων κοιλιακής νόσου στην Ευρώπη παραμένουν αδιάγνωστες.
Είναι η κληροειδή ασθένεια κληρονομική;
Η κοιλιοκάκη δεν είναι κληρονομική, αλλά είναι υπάρχει μια γενετική προδιάθεση να υποφέρω. Η πιθανότητα εμφάνισης κοιλιακής νόσου είναι ένας στους δέκα για παιδιά με διάγνωση πρώτου βαθμού.
Είναι επίσης μεταξύ των ομάδων κινδύνου με τη μεγαλύτερη προδιάθεση για την κοιλιοκάκη: άτομα με διαβήτη τύπου 1, σύνδρομο Turner, σύνδρομο Down, αυτοάνοση ασθένεια του θυρεοειδούς, σύνδρομο Ουίλιαμς και αυτοάνοση ηπατική νόσο.
Παρά την εύκολη ανίχνευση και θεραπεία, η διάγνωση μπορεί να καθυστερήσει έως και οκτώ χρόνια.Συμπτώματα της κοιλιοκάκπης στα παιδιά
Στα περισσότερα άτομα με κοιλιοκάκη εμφανίζονται ένα ή περισσότερα συμπτώματα, αν και υπάρχουν και ασυμπτωματικοί άνθρωποι που δεν έχουν δυσφορία. Τα συχνότερα συμπτώματα στα παιδιά είναι:
- πρήξιμο, ή αίσθημα πληρότητας ή φλεγμονής στην κοιλιακή χώρα
- χρόνια διάρροια
- δυσκοιλιότητα
- αέριο
- ναυτία
- λιπαρά, δύσοσμα κόπρανα που επιπλέουν
- πόνος στο στομάχι
- εμετό
- εύθραυστα μαλλιά
Με τη σειρά του, η μη απορρόφηση των θρεπτικών ουσιών στην παιδική ηλικία μπορεί να προκαλέσει:
- μόνιμη βλάβη στο σμάλτο των δοντιών
- καθυστερημένη εφηβεία
- αναπτυξιακή καθυστέρηση στα μωρά
- διακυμάνσεις της διάθεσης ή αίσθημα δυσφορίας ή ανησυχίας
- περιορισμένη ανάπτυξη και βραχύ ανάστημα
- απώλεια βάρους
Πώς γίνεται διάγνωση;
Στην περίπτωση ύποπτων συμπτωμάτων που σχετίζονται με την κοιλιοκάκη, το επόμενο βήμα είναι να εκτελέσετε μια εξέταση αίματος για την ανίχνευση αντισωμάτων χαρακτηριστικών της κοιλιοκάκης.
Σε ορισμένες περιπτώσεις, αυτό μπορεί να είναι αρκετό, αλλά τις περισσότερες φορές είναι απαραίτητο να εκτελέσετε ένα εντερική βιοψία για επιβεβαίωση της διάγνωσης. Είναι σήμερα διαθέσιμη η δοκιμή χρυσού για την ακριβή ανίχνευση αν υπάρχει κοιλιοκάκη και ο βαθμός τραυματισμού του εντέρου σύμφωνα με τα κριτήρια Marsh.
Επιπλέον, κατά την επιβεβαίωση της διάγνωσης συνιστάται να εκτιμηθεί εάν η υπόλοιπη οικογένεια (αδέλφια, γονείς και παιδιά) μπορεί επίσης να επηρεαστεί από τη νόσο.
Η σημασία της έγκαιρης διάγνωσης
Η κατάλληλη συμμόρφωση με το πρωτόκολλο έγκαιρης διάγνωσης είναι το κλειδί για την έγκαιρη ανίχνευση της κοιλιακής νόσου και την πρόληψη της εμφάνισης ασθενειών που συνδέονται με καθυστερημένη διάγνωση ή έλλειψη διάγνωσης.
Επί του παρόντος, η μόνη θεραπεία για κοιλιοκάκη είναι μια αυστηρή δια βίου παρακολούθηση μιας δίαιτας χωρίς γλουτένη.Η έρευνα για τη νόσο συνεχίζει να εξελίσσεται και μάλιστα μιλάμε για πιθανό εμβόλιο όχι πολύ μακριά. Ας ελπίσουμε ότι σε σύντομο χρονικό διάστημα υπάρχουν καλά νέα για τους κοιλιακούς και ειδικά για τα παιδιά με κοιλιοκάκη, που πρέπει να μάθουν να ζουν χωρίς γλουτένη από νεαρή ηλικία.
