Ο ομφάλιος λώρος είναι ένα είδος σωλήνα που συνδέει το κοίλωμα του εμβρύου με τον πλακούντα της μητέρας. Δημιουργείται από μια φλέβα και δύο αρτηρίες. Αλλά μπορεί να συμβεί μόνο μία, δυσπλασία που είναι γνωστή με το όνομα του μία ομφαλική αρτηρία.
Σας λέμε πότε συμβαίνει, γιατί συμβαίνει και πώς επηρεάζει την εγκυμοσύνη και το μωρό.
Ποια είναι η μοναδική ομφαλική αρτηρία;
Η φλέβα που περιέχει τον ομφάλιο λώρο μεταφέρει οξυγόνο και θρεπτικά συστατικά από τον πλακούντα στο μωρό σας, ενώ οι δύο αρτηρίες επιστρέφουν τα απορρίμματα του μωρού σας στον πλακούντα. Στη συνέχεια, ο πλακούντας μεταφέρει αυτά τα απόβλητα στο αίμα της μητέρας, το οποίο είναι υπεύθυνο για την αφαίρεση τους.
Η μοναδική ομφαλική αρτηρία (SUA) χαρακτηρίζεται από την απουσία της αριστερής ή δεξιάς ομφαλικής αρτηρίας, όπως παρουσιάζεται λεπτομερώς στην μετα-ανάλυση «Παράγοντες κινδύνου και νεογνά αποτελέσματα της μονής ομφαλικής αρτηρίας απομονωμένο στην ενιαία εγκυμοσύνη », που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό περιοδικό« Nature », και αυτή είναι η τελευταία μελέτη που διεξήχθη σχετικά με αυτές τις δυσπλασίες.
Σε μωρά και περισσότερες δοκιμές εγκυμοσύνης: ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλιών Υπάρχουν παράγοντες κινδύνου;
Αν και οι στατιστικές ποικίλουν ανάλογα με το πού διεξήχθη η μελέτη, λέγεται ότι Ένα τοις εκατό των κυήσεων παρουσιάζουν το πρόβλημα. Επιπλέον, η επίπτωση είναι 3-4 φορές υψηλότερη στις πολλαπλές κυήσεις. από ό, τι σε μεμονωμένες εγκυμοσύνες.
Σύμφωνα με τη μετα-ανάλυση του Natura, μελέτες υποδεικνύουν πολλούς παράγοντες κινδύνου για την USA: προχωρημένη ηλικία της μητέρας, εθνικότητα (συχνότερη στις λευκές γυναίκες), πολλαπλή και πολλαπλή κύηση.
Συνδέεται επίσης με χρωμοσωμικές ανωμαλίες, ιδιαίτερα τριψώματα 18 ή σύνδρομο Edwards.
Στα μωρά και περισσότερα Γενετική: γονίδια και χρωμοσώματαΣήμερα δεν είναι γνωστό τι προκαλεί το κορδόνι του μωρού να αναπτυχθεί μόνο με μια αρτηρία, έτσι είναι αδύνατο να αποφευχθεί αυτή η ανωμαλία.
Πώς διαγιγνώσκεται η ολική ομφαλική αρτηρία;
Συνήθως, ανιχνεύεται στον λεπτομερή υπερηχογράφημα που εκτελείται γύρω από την 20ή εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Μπορεί όμως να διαγνωστεί πριν ή μετά το υπερηχογράφημα των 20 εβδομάδων, αφού η σωστή λειτουργία του καλωδίου ελέγχεται ρουτίνα στους ελέγχους υπερήχων.
Η ανίχνευση αυτής της ανωμαλίας είναι ακόμη ευκολότερη χάρη στο υπερηχογράφημα Doppler, ηχογραφήματα που επιτρέπουν την ταυτοποίηση της ροής του αίματος με χρώματα, δείχνοντας εάν το καλώδιο έχει δύο αρτηρίες ή μόνο ένα.
Σε μωρά και περισσότερο υπερηχογράφημα κατά την εγκυμοσύνηΑν και συνήθως δεν εκτελείται συστηματικά, μπορεί να προταθεί προς το τέλος της εγκυμοσύνης, το τελευταίο τρίμηνο, να μετρηθεί και να αξιολογηθεί η ροή αίματος που λαμβάνει το μωρό μέσω του ομφάλιου λώρου.
Τι συνέπειες έχει για το μωρό;
Στην περίπτωση μιας ομφάλιου αρτηρίας, η μόνη υπάρχουσα αρτηρία λειτουργεί και για την άλλη. Στην πραγματικότητα, το μέγεθός του είναι μεγαλύτερο από το κανονικό.
Αν και η πιο πρόσφατη μετα-ανάλυση, βασισμένη σε 57 μελέτες, δεν βρήκε σχετική σχέση μεταξύ αυτής της δυσπλασίας και άλλων χωρίς χρωμοσωμικές αλλοιώσεις, Η ΗΠΑ φαίνεται να περιλαμβάνει συχνά ορισμένες μαιευτικές επιπλοκές, όπως χαμηλό βάρος γέννησης, πρόωρη χορήγηση και χαμηλή βαθμολογία Apgar.
Αλλά και σε ορισμένες πολύ συγκεκριμένες περιπτώσεις, μπορεί να επηρεάσει την υγεία των νεφρών, του πεπτικού συστήματος ή της καρδιάς του μωρού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Για να αποκλείσει πιθανές ανωμαλίες σε αυτά τα όργανα, ο μαιευτήρας θα τα παρακολουθήσει πιο κοντά, πραγματοποιώντας ένα ηχοκαρδιογράφημα της καρδιάς του μωρού ή ακόμα και με μια αμνιοκέντηση.
Φωτογραφίες | iStock
