Για να ξεπεραστούν οι διάφορες συγγενείς ασθένειες αρχίζει να είναι μια συνήθης πρακτική, όλο και περισσότερα νέα συμβαίνουν που μας ενημερώνουν για την επίτευξη των εγκυμοσύνων χωρίς μια ή άλλη ασθένεια. Χάρη στη γενετική πολλά ζευγάρια μπορούν να συλλάβουν ένα παιδί με τη διαβεβαίωση ότι το κακό που τους επηρεάζει ή για το οποίο είναι φορείς, δεν θα μπορέσει να επηρεάσει τα μελλοντικά τους παιδιά.
Με αυτή την ευκαιρία, επαναλαμβάνουμε νέα νέα, μια σπάνια κληρονομική ασθένεια έχει αποφευχθεί η οποία επηρεάζει μία στις 50.000-100.000 γεννήσεις, είναι η πολλαπλή εξώτωση. Η ασθένεια αυτή χαρακτηρίζεται ιδιαίτερα από τη μείωση και τις διάφορες παραμορφώσεις στο μέγεθος των οστών των παιδιών, επηρεάζει κυρίως τα αγόρια και εκείνοι που πάσχουν από αυτή υποφέρουν από μεγάλη μείωση της ποιότητας ζωής τους λόγω του μεγάλου αριθμού πράξεων στις οποίες τα παιδιά υποβάλλονται επειδή είναι μικρά. Μια εγκυμοσύνη χωρίς πολλαπλή εξώτωση έχει επιτευχθεί για πρώτη φορά χάρη στην εργασία που πραγματοποίησε το Dexeus University Institute και τα εργαστήρια της εταιρείας Genomic Systems. Η μοναδική γέννηση θα πραγματοποιηθεί τον επόμενο Οκτώβριο και θα είναι δύο δίδυμα κορίτσια απαλλαγμένα από τη νόσο χάρη στην προεμφυτευτική διάγνωση.
Κάθε φορά που γνωρίζουμε μια ιστορία αυτών των χαρακτηριστικών, είμαστε πολύ χαρούμενοι, πολλά ζευγάρια μπορούν τελικά να επιτύχουν την επιθυμητή επιθυμία, μια εγκυμοσύνη απαλλαγμένη από το γενετικό βάρος μιας συγκεκριμένης ασθένειας.
