Μία από τις ψυχιατρικές διαταραχές που επηρεάζουν κυρίως τα αγόρια, μέχρι 3 και 4 φορές περισσότερο από τα κορίτσια, εξακολουθεί να διερευνάται. Για τους γονείς, το πρώτο πράγμα είναι να ανιχνευθεί νωρίς αυτό το είδος διαταραχών, ώστε να μπορεί να αντιμετωπιστεί σωστά και να αποφευχθούν τυχόν προβλήματα στην ενηλικίωση, αλλά για τους ερευνητές και τους επιστήμονες, η εξεύρεση της αιτίας και η εξάλειψή της είναι ο αγώνας τους.
Τώρα, έχουν βρεθεί Γερμανοί επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο του Duisburg-Essen σχέση μεταξύ διαταραχής υπερκινητικότητας έλλειψης προσοχής (ADHD) και ενός συνδυασμού τριών μεταλλάξεων ενός γονιδίου που σχετίζεται με υπερδραστηριότητα, ο μεταφορέας της ντοπαμίνης. Αυτή η σχέση βρίσκεται μετά την ανάλυση 329 οικογενειών με παιδιά που έχουν πληγεί από αυτή τη διαταραχή, περίπου το 70% έδειξε τις ίδιες γενετικές μεταλλάξεις.
Ο επικεφαλής της έρευνας, Johannes Hebebrand, δηλώνει ότι τα παιδιά που παρουσιάζουν τον συνδυασμό που εντοπίστηκε και στα δύο αντίγραφα του γονιδίου, έχουν 2,5 φορές περισσότερες πιθανότητες να πάσχουν από ADHD, δηλώνει επίσης ότι οι άνθρωποι με ένα μόνο αντίγραφο έχουν επίσης περίπου 2 φορές περισσότερες δυνατότητες την ανάπτυξη του, αλλά ανακουφίζει τα λόγια του λέγοντας ότι η κατοχή αυτών των γενετικών παραλλαγών δεν σημαίνει ότι η διαταραχή θα υποστεί.
