Συχνά, όταν μιλάμε για μωρά και αρχεία, έχουμε την έκπληξη για τα μωρά που γεννήθηκαν πολύ μικρά ή γεννήθηκαν πολύ μεγάλα και πάντα με την επιθυμία να είναι σε καλή υγεία, προφανώς. Σε αυτή την περίπτωση που αναφέραμε σήμερα, αυτό που δηλώνεται είναι ακριβώς το αντίθετο, ότι το παιδί έχει σοβαρό πρόβλημα και χρειάζεται βοήθεια.
Το όνομά του είναι Λούις Μιγκέλ και γεννήθηκε πριν από δέκα μήνες στο Tecoman, δυτικά του Μεξικού. Το τρέχον βάρος του είναι πρακτικά 30 κιλά και αυτό του δίνει έναν τίτλο που κανένας πατέρας δεν θα ήθελε για το μωρό του, αυτό του το πιο παχύσαρκον μωρό στον κόσμο.
Κατά τη γέννηση ζύγιζε 3,5 κιλά
Η άφιξή του στον κόσμο δεν δημιούργησε καμία πρόκληση ούτε προκάλεσε τον καθένα να φοβάται καθόλου σχετικά με την υγεία του και ότι το μικρό αγόρι ήρθε στον κόσμο με βάρος 3,5 κιλά, η οποία είναι απολύτως φυσιολογική.
Ωστόσο, σύντομα είδαν ότι είχε μια επείγουσα ανάγκη να φάει φαγητό και μέσα σε ένα μήνα αύξησε το μέγεθος των ρούχων του μέχρι που χρειαζόταν αυτή των 2χρονων παιδιών.
Έτσι αυξάνεται με υπερβολικό τρόπο το βάρος του, μέχρι να φτάσει τα σχεδόν 30 κιλά που τώρα ζυγίζει με μόλις 10 μικρά τραπέζια. Ένα βάρος ισοδύναμο με αυτό ενός παιδιού περίπου εννέα ετών, όπως εξηγείται στο El Español.
Μια σπάνια ασθένεια, ακόμη και χωρίς διάγνωση
Οι γιατροί δεν γνωρίζουν ακόμα τι έχει το παιδί, αλλά είναι σίγουροι ότι έχει μια ασθένεια που ακυρώνει την αίσθηση του κορεσμού και τον κάνει να πεινάτε συνεχώς.
Μια πιθανότητα που θεωρούν ότι είναι Σύνδρομο Prader-Willi, μια γενετική ασθένεια που κάνει τα μωρά πολύ πεινασμένα, με μια παχυσαρκία που τείνει να συμβεί μετά από 6 μήνες (αλλά δεν είναι σίγουροι γιατί ο Λουίς Μανουέλ άρχισε με προβλήματα βάρους πολύ νωρίτερα).
Σε κάθε περίπτωση, έχουν ήδη κάνει αρκετές δοκιμές που θα βοηθήσουν να προσδιοριστεί η προέλευση του τι ζουν το παιδί και οι γονείς του και, συνεπώς, αρχίζουν να αξιολογούν πιθανές θεραπείες και λύσεις.
Εάν ήταν το προαναφερθέν σύνδρομο, το οποίο είναι ένα ελάττωμα του χρωμοσώματος 15, μπορεί να παρουσιάσει προβλήματα μυϊκού τόνου, αναπτυξιακό έλλειμμα των γεννητικών οργάνων και καρδιαγγειακά προβλήματα, μεταξύ άλλων.
Σε αυτή την περίπτωση και λαμβάνοντας υπόψη ότι είναι μια ασθένεια χωρίς πιθανή θεραπεία σήμερα, οι θεραπείες θα στοχεύουν στην ανακούφιση των συμπτωμάτων και στην προσπάθεια να διασφαλιστεί ότι το παιδί θα έχει όσο το δυνατόν πιο αυτόνομη ζωή.
Το πρόβλημα είναι το ίδιο όπως πάντα: είναι δαπανηρές θεραπείες και η οικογένεια δεν έχει πόρους για να τις αντιμετωπίσει. Υπάρχει ομιλία ότι θα ήταν μια σειρά από ενέσιμα φάρμακα αξίας περίπου 450 ευρώ κάθε μία.
Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο οι γονείς έχουν ανοίξει λογαριασμό σε περίπτωση που κάποιος θέλει να δωρίσει χρήματα για να τους δώσει ένα χέρι. Για το σκοπό αυτό, διαβεβαίωσαν ότι θα τηρούν αρχείο για όλα όσα κάνουν, ώστε οι δωρητές να μπορούν να επαληθεύσουν ότι τα χρήματα δεν θα δαπανηθούν για τίποτα άλλο εκτός από την προσπάθεια προσφέρετε στο παιδί ένα παρόν και ένα καλύτερο μέλλον.
Ας ελπίσουμε ότι το έχουν και ο Luis Manuel μπορεί να οδηγήσει μια ζωή πιο παρόμοια με αυτή των παιδιών της ηλικίας του.
