Η υπερτρίχωση ή το σύνδρομο των λυκάνθρωπων: αυτό επηρεάζει τα μωρά και τα παιδιά

Υπάρχουν ήδη τουλάχιστον 17 μωρά που έχουν προσβληθεί από ομεπραζόλη που έχει μολυνθεί από μια δραστική ουσία που τους κάνει να μεγαλώνουν τα περιττά μαλλιά του σώματος. Το φάρμακο, που συνήθως χορηγείται για τη θεραπεία της γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης στα βρέφη, μολύνθηκε με μινοξιδίλη, μια δραστική ουσία που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της αλωπεκίας.

Αυτό με έκανε να τα φτιάξω υπερτρίχωση ή αυτό που είναι γνωστό ως "σύνδρομο λυκάνθρωπος", μια πολύ σπάνια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από την ανάπτυξη των τριχών του σώματος σε όλα τα μέρη του σώματος, ειδικά μπροστά, πίσω και βραχίονες.

Τα μωρά γεννιούνται με ένα λεπτό στρώμα χνουδωτών μαλλιών γνωστό ως lanugo, το οποίο αρχίζει να αναπτύσσεται γύρω στην 13η εβδομάδα της κύησης και εξαφανίζεται προς το τέλος της κύησης ή στις πρώτες εβδομάδες μετά την παράδοση. Τα πρόωρα μωρά, καθώς δεν έχουν φτάσει στον όρο, συνήθως έχουν περισσότερα μαλλιά στο σώμα τους.

Αλλά όταν μιλάμε για παιδιά με υπερτρίχωση, το στρώμα των μαλλιών είναι παχύτερο και συνεχίζει να αυξάνεται καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής τους. Μπορούμε να βρούμε δύο τύπους αυτής της νόσου:

  • Γενικευμένη υπερτρίχωση: Τα μαλλιά μπορεί να είναι σε ολόκληρο το σώμα, εκτός από τις παλάμες και τα πόδια.

  • Περιφερική ή τοπική υπερτρίχωση: επηρεάζουν μόνο ένα μέρος του σώματος. Συνήθως, το πρόσωπο ή η πλάτη.

Σε μωρά και περισσότερα Τουλάχιστον 14 μωρά που έχουν προσβληθεί από μολυσμένη Ομεπραζόλη που τους προκάλεσε να αναπτύσσονται υπερβολικά στις τρίχες του σώματος

Ποια είναι η αιτία της υπερτρίχρωσης;

Αυτή η ασθένεια, επίσης γνωστή ως συγγενής αλυσιδωτή υπερτρίχωση, η οποία είναι μία περίπτωση ανά δισεκατομμύριο, οφείλεται μια γενετική μετάλλαξη, και τις περισσότερες φορές αποκτάται από οικογενειακή κληρονομιά, τόσα πολλά μέλη της οικογένειας μπορούν να έχουν αυτό το σύνδρομο.

Οι αλλοιώσεις μπορεί να συμβούν στο έμβρυο, στο ωάριο ή στο σπέρμα, ή στο ήδη γονιμοποιημένο ωάριο. Σε ολόκληρη την ιστορία, έχουν τεκμηριωθεί μόνο 50 περιπτώσεις ατόμων με σύνδρομο λυκάνθρωπου.

Η γενετική αιτία της υπερτρίχρωσης ποικίλει ανάλογα με τον τύπο της. Αν πρόκειται για γενική συγγενή υπερτρίχωση, είναι αυτοσωματική κυριαρχία, αλλά όταν γενικευμένη συγγενής υπερτρίχωση είναι αυτοσωματική κυριαρχία ή υπολειπόμενη και συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ.

Άλλες φορές, μπορεί να προκληθούν από εξωτερικούς παράγοντες, όπως π.χ. σε απάντηση ορισμένων φαρμάκων. Στην περίπτωση των παιδιών που προσβάλλονται από μολυσμένη ομεπραζόλη, η υπερτρίχωση παραμένει μέχρι να εξαφανιστεί όταν σταματήσει να παίρνει το φάρμακο.

Μπορούν επίσης να το προκαλέσουν ενδοκρινικές ανωμαλίες ή άλλες ασθένειες. Για παράδειγμα, η όψιμη πορφυρία του δέρματος είναι μια δερματική ασθένεια που προκαλεί βλάβη στο χόριο όταν έρχεται σε επαφή με τις ακτίνες του ήλιου και ανταποκρίνεται αυξάνοντας την ποσότητα μαλλιών ως αμυντικό μηχανισμό.

Παιδιά με υπερτρίχωση

Για τα παιδιά με αυτή την ασθένεια, η κοινωνική ζωή μπορεί να είναι δύσκολη, ειδικά όταν αρχίζουν το σχολικό στάδιο.

Η εμφάνισή τους επηρεάζει συνήθως την αυτοεκτίμησή τους, γίνεται αποσυρόμενη και μη συγγενή παιδιά, επομένως είναι πολύ σημαντικό να τα στηρίξουμε για να αποφύγουμε να περιθωριοποιηθούν μέσα στην ομάδα τους.

Θεραπεία για υπερτρίχωση

Όταν η νόσος αποκτάται, η σκανδάλη πρέπει να εξαλειφθεί, ωστόσο όταν είναι γενετική, η μόνη λύση είναι η αποτρίχωση με κρέμες ή λέιζερ ή αποχρωματισμός μαλλιών.

Ιστορικές περιγραφές για την υπερτρίχωση

Ο θρύλος των λυκάνθρωπων χρονολογείται από τον Μεσαίωνα και μιλάει για μια ύπαρξη καλυμμένη με τα μαλλιά που βγήκε τη νύχτα για να αποφευχθεί το φως του ήλιου, και όταν υπήρχε μια πανσέληνος για να δει κάτω από το φως του. Να θυμάστε ότι εκείνη την εποχή δεν υπήρχε ηλεκτρισμός.

Παλαιότερα ήταν περιθωριοποιημένοι άνθρωποι που εκτέθηκαν ως φαινόμενα σε τσίρκα, αλλά ευτυχώς αυτό άλλαξε.

Αυτή η ασθένεια είναι επίσης γνωστή ως Σύνδρομο Ambras, αλλά στην περίπτωση αυτή το όνομα δεν οφείλεται στον γιατρό που το ανακάλυψε όπως συμβαίνει με τους άλλους. Ο Ambras είναι το όνομα ενός κάστρου στο Ίνσμπρουκ, στην Αυστρία, όπου εμφανίστηκαν μερικά έργα ζωγραφικής που δείχνουν τα πορτρέτα των μελών της οικογένειας με τα μαλλιά στα πρόσωπά τους.

Πορτρέτα της οικογένειας Γκονζάλες που βρέθηκαν στον Αμβρά στο Μεσαίωνα. (Άδεια CC)

Βίντεο: Ισπανία: Ετοιμάζουν μηνύσεις οι γονείς μωρών με το σύνδρομο του λυκάνθρωπου (Απρίλιος 2024).