Δεν είναι ότι το όνομα που δόθηκε σε αυτά τα μωρά γεννήθηκε για να σώσει τη ζωή ενός αδελφού που μου αρέσει πάρα πολύ, αλλά η πραγματικότητα είναι το γεγονός. Το πρώτο παιδικό φάρμακο γεννήθηκε στη Γαλλία, που σχεδιάστηκε για να θεραπεύσει ένα από τα μεγαλύτερα αδέλφια του, επηρεασμένο από έναν τύπο γενετικής αναιμίας που ονομάζεται βήτα-θαλασσαιμία.
Το μωρό, που ζύγιζε 3'650 κιλά, γεννήθηκε στα τέλη Ιανουαρίου έξω από το Παρίσι, σε νοσοκομείο στην πόλη Clamart και είναι καλά, σύμφωνα με τους ειδικούς του κέντρου.
Το αγόρι ονομάστηκε Umut-Talha ("η ελπίδα μας" στα τουρκικά) και σχεδιάστηκε με γονιμοποίηση in vitro μετά από διπλή διάγνωση που εγγυάται ότι το έμβρυο ήταν υγιές και γενετικά σαν ένα από τα άρρωστα μεγαλύτερα αδέλφια του.
Μέσα από τα κύτταρα που εξάγονται από τον ομφάλιο λώρο του νεογέννητου μια μεταμόσχευση μπορεί να γίνει στο μέλλον που θα εξαλείψει την ασθένεια του μεγαλύτερου αδελφού του.
Στην Ισπανία μιλήσαμε ήδη για την πρώτη περίπτωση ενός μωρού που είχε σώσει τη ζωή του αδελφού του, πάσχει από ανίατη ανία. Αν και έχει συμβεί τώρα στη Γαλλία, όπου η πρακτική αυτή επιτρέπεται από το 2004.
Στην Ισπανία, δεδομένης αυτής της πραγματικότητας, έχει προταθεί να χρηματοδοτηθούν θεραπείες για τη γέννηση αυτών των «παιδιών ιατρικής», ένα μέτρο που δεν είναι χωρίς αμφιβολία, δεδομένου ότι πολλοί τομείς θεωρούν ότι η επιλογή των εμβρύων ή η απόρριψη άλλων δεν είναι ηθική.
Σκέφτομαι για το τι θα έπρεπε να περάσουν οι γονείς από το πόνο για το άρρωστο παιδί τους μέχρι να έχουν το νέο τους μωρό και νομίζω ότι θα είχαν κάνει το ίδιο. Εν ολίγοις, μου φαίνεται αυτό με αυτά τα "μωρά φάρμακα", αντί να γεννηθεί μια ζωή, δύο γεννιούνται, και αυτό είναι πάντα καλά νέα.
