Μια ομάδα γονέων των οποίων τα μωρά υποφέρουν από την πλαγιοκεφαλία έχει ξεκινήσει μια εκστρατεία συλλογής υπογραφών από την ομάδα Plagiocephaly. Με αυτή την εκστρατεία προσπαθούν να μετριάσουν τις ελλείψεις στον τομέα της υγείας, την αξιολόγηση, τη διάγνωση και τη θεραπεία ενός τύπου πάθησης που πάσχει το 12% των παιδιών στην Ισπανία.
Η αλήθεια είναι ότι πρόκειται για σοβαρό πρόβλημα, επειδή εάν δεν λειτουργούν εγκαίρως, το 40% των περιπτώσεων θα επηρεαστεί από ψυχοκινητικές καθυστερήσεις, πονοκέφαλο, στραβισμό και άλλες φυσιολογικές ή διανοητικές αλλοιώσεις χωρίς να αναφερθούν τα πιθανά ψυχολογικά επακόλουθα που προκαλούνται από την εν λόγω παθολογία . Στην πάνω αριστερή φωτογραφία, μπορείτε να δείτε την παραμόρφωση και στα δεξιά, την αλλαγή 6 μήνες μετά τη θεραπεία.
Η πλαγιοκεφαλία κατά την τοποθέτηση προκαλείται από τη συνεχή κακή στάση του μωρού κατά τις ώρες ανάπαυσης του και πάντα όταν αναπαύεται το κεφάλι του στην ίδια πλευρά. Στις περισσότερες περιπτώσεις, συνοδεύεται από συγγενείς μυϊκές τορτίλιες άγνωστης προέλευσης, οι οποίες χαρακτηρίζονται από θρυμματισμό του δεξιού ή του αριστερού, καθώς και ασυμμετρία του προσώπου και άσχημα ευθυγραμμισμένα αυτιά.
Δυστυχώς, στην ισπανική κοινωνία, αυτή η παθολογία έχει αυξηθεί σημαντικά από τη στιγμή που εμφανίστηκε η εκστρατεία «σας έβαζε στον ύπνο στην πλάτη σας», η οποία, παρά το γεγονός ότι ήταν επωφελής, αφού μείωσε σημαντικά τις περιπτώσεις αιφνίδιου θανάτου Άλλες επιπλοκές
Δεδομένου του αυξανόμενου αριθμού γονέων των παιδιών που έχουν προσβληθεί, υπάρχει μεγάλη ζήτηση να επιλυθεί αυτή η κατάσταση, να βελτιωθεί η ευημερία των παιδιών και η ηρεμία των γονέων. Αυτό που είναι ακατανόητο είναι ότι, εάν υπάρχει αυτό το πρόβλημα, δεν υπάρχει καμπάνια ενημέρωσης προς τους γονείς, τους γιατρούς και την κοινωνία εν γένει, έτσι ώστε να γνωρίζουν ποιες είναι οι πιθανές συνέπειες της καμπάνιας "να σε κοιμηθείς πίσω" (που δεν είναι καθόλου αμφιβολίες για τα οφέλη που αποφέρει) και ότι πρέπει να ληφθούν μέτρα για την αποφυγή αυτών των παρενεργειών. Αναμφισβήτητα, η παραπληροφόρηση είναι καθημερινό φαινόμενο στην κοινωνία μας και αναιρεί μόνο ένα πρόβλημα τη στιγμή που πηδά στα μέσα μαζικής ενημέρωσης.
Είναι απαραίτητη η ενημέρωση των γονέων και η γνώση της πρόληψης, η ταχεία διάγνωση και η αποτελεσματική θεραπεία θα οδηγήσουν σε επαρκή ανάπτυξη του παιδιού. Η θεραπεία της πλαγιοκεφαλίας θέσης συνίσταται στη χρήση δυναμικής ζώνης ή ορθοπεδικού κράνους που αφήνει κενά στα καταθλιπτικά τμήματα του κρανίου έτσι ώστε, αξιοποιώντας την επεκτατική ανάπτυξή τους, αυτά να αναπτυχθούν και να διαμορφωθούν σωστά.
Όπως είπαμε προηγουμένως, η έλλειψη πληροφοριών σημαίνει ότι σήμερα υπάρχουν παιδιά χωρίς θεραπεία, αλλά υπάρχει κάτι σημαντικό που όλοι πρέπει να γνωρίζουμε, σύμφωνα με ορισμένους παιδίατρους, ότι αυτή η δυσμορφία διορθώνεται μόνη της και με το χρόνο. Αλλά αυτό δεν συμβαίνει πάντα, μόνο εάν είναι μια ήπια περίπτωση και συνοδεύεται από τεχνικές επανατοποθέτησης κατά τη διάρκεια των πρώτων τεσσάρων μηνών της ζωής.
Υπάρχουν περιπτώσεις όπως η κρανιοσινωστίτιδα (δυσπλασία που προκαλείται από το κλείσιμο ενός ή περισσοτέρων ράμματος του κρανίου), η οποία μέσω της έγκαιρης διάγνωσης και της σωστής χειρουργικής επέμβασης κατά τις πρώτες εβδομάδες μετά τη γέννηση του μωρού θα εμπόδιζε μια τραυματική λειτουργία.
Οι γονείς των προσβεβλημένων παιδιών υποβάλλουν αίτημα απευθυνόμενοι στην εκπαίδευση των παιδιατρικών, οι οποίοι εκπαιδεύονται και εκπαιδεύονται κατάλληλα, οι οποίοι ενεργούν γρήγορα για να αποτρέψουν μεγαλύτερα δεινά, δεδομένου ότι ο χρόνος δεν παίζει ακριβώς υπέρ τους. Το γεγονός ότι πολλοί παιδίατροι δεν γνωρίζουν την πρόληψη, τη διάγνωση και την αποτελεσματική θεραπεία κατά της θέσης και της συμπτωματικής πλαγιοκεφαλίας, αυξάνει τον αριθμό των παιδιών που έχουν προσβληθεί.
Υπάρχουν αρκετοί λόγοι για τη συλλογή υπογραφών και είναι σημαντικό να συμμετάσχετε για να βελτιώσετε αυτήν την κατάσταση, απλά πρέπει να έχετε πρόσβαση στην ιστοσελίδα Plagiocephaly Collection of Signatures, θα ωφελήσετε όλα τα ισπανικά παιδιά που πάσχουν από αυτή τη δυσπλασία και τους γονείς τους. Εάν θέλετε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με αυτό το ζήτημα, τίποτα καλύτερο από το να έχετε πρόσβαση στον Σύνδεσμο Γονέων Παιδιών με Πλευκοεφαγία και άλλες κρανιακές παραμορφώσεις, αυτή η ένωση επιδιώκει οικογενειακή συμβουλευτική για τους γονείς που έχουν αυτό το πρόβλημα με το παιδί τους και όχι Γνωρίστε πού να πάτε, αλλά και να αγωνιστείτε για να αλλάξετε όλα αυτά.
Οι πληροφορίες που παρέχονται σε αυτήν την καταχώρηση έχουν παρασχεθεί από τη φίλη μας Vanesa, μητέρα παιδιού που θεραπεύτηκε εξαιτίας αυτής της δυσπλασίας.
Φωτογραφίες ευγενική προσφορά της ομάδας DOC - Κλινικοφαρμακευτικό Ιατρικό Κέντρο-Cranial Technologies Inc. της Ισπανίας.
